Hodgkin-Lymphom Pathologie — Die …

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Hodgkin-Lymphom Pathologie - Die ...

Hodgkin-Lymphom
Pathologie

Morphologie

Klassische Hodgkin-Lymphom (95%)

CHL Wird Durch das Vorhandensein der klassischen Definiert, diagnostische RS-Zellen in Einem Hintergrund von nodulären Entweder Sklerose (NS), MC oder Lymphozytendepletion, Wobei (WENN untersucht) der Immunphänotyp von CHL (CD15 + CD30 +, T- und B-Zell? Assoziiert Antigene in der Regel negativ). CHL umfasst NSHL, MCHL und LDHL Eulen vorgeschlagene neue Kategorie von LRCHL sterben. Die Immunophänotyp, der genetischen Merkmale, und postuliert Normalen Gegenstück Sind die gleichen für alle klassischen Typen.

I) Nodular Sklerose ( 80%)

  • Gekennzeichnet Durch knotige Wachstumsmuster mit Faserzüge sterben Knötchen in den Meisten Gefallene zu trennen; diffundieren bereiche Sind Häufig, Wie Nekrose ist. Kapselfibrose Häufig gesehen.
  • Eine zytologische Spektrum von Krankheiten, sterben Aus einer Fülle von Lymphozyten mit spärlicher Hodgkin-Reed-Sternberg (H-RS-Zellen) zu Einems Lymphozyten-abgereicherte AUSSEHEN mit reichlich Tumorzellen reichen.
  • vorherrschende Morphologie der H-RS-Zellen ist lacunar Zelle sterben, Durch gelappten Kern gekennzeichnet, prominente eosinophillic Kernkörperchen und reichlich Klaren Zytoplasma.
  • Grading-Systems von British National Lymphoma Investigation Entwickelt anerkannt 2 Qualitäten:
  • Grad II: ein aggressiver Subtyp, der um 25% oder mehr der zellulären Knötchen zeigt Lymphozyten verarmt oder pleomorphen zytologische Merkmale.
  • Grad I: In allen other Gefallenen, einschließlich Grenzfälle kategorisiert als Grad I (low grade).

II) Lymphocyte reichen klassischen Hodgkin-Lymphom (5%)

Einige Fälle von HL mit RS-Zellen der klassischen Art, sterben Torerfolg von der Morphologie und Immunophänotyp, Kann EINEN Hintergrund infiltrieren, sterben Vorwiegend aus Lymphozyten Besteht, mit selten oder gar keine Eosinophilen.

  • Gekennzeichnet Durch Lymphozyten reichen zellulären Hintergrund Enthält Typische H-RS-Zellen, Vielleicht knotige oder diffus.
  • WENN knotige, Wird sie von erweiterten Mantelzone Regionen kolonisiert Durch H-RS-Zellen charakterisiert. There is Eine Relativ geringe Zahl von H-RS-Zellen, Histiozyten, Plasmazellen und Eosinophilen.

III) Lymphocyte Verarmungs (1%)

Das Infiltrat in LDHL ist diffus und oft Erscheint hypozellulären, aufgrund der anwesenheit von diffusen Fibrose und Nekrose. There is Eine große Anzahl von RS-Zellen und bizarr "sarkomatösen" Varianten, Mit Einem Mangel ein Ande Entzündungszellen. Confluent Blätter von RS-Zellen und Varianten auftreten und selten überwiegen (retikuläre Variante oder Hodgkin-Sarkom).

  • umfasst diffuse Fibrose und Morbus Hodgkin reticularis von der Lukes und Butler-Klassifikation.
  • jetzt sehr selten diagnostiziert, und es wird anerkannt, sterben Dass zuvor Vielen Gefallene als HD (Lymphozyten-Depletion) diagnostiziert in der Tat examples von Non-Hodgkin-Lymphom Sind, Häufig von anaplastischen großzelligen Typ anaplastischen großzelligen Lymphom.
  • Mehrzahl der Fälle von anzeigen Die morphologischen Merkmale der diffusen Durch EINEN hypozellulären Hintergrund gekennzeichnet Fibrose Enthält bizarre H-RS-Zellen und mit nicht-kollagenen Fibrose.

IV) gemischter Zellularität (20%)

  • Klassische Hodgkin-Lymphom Histologische Eigenschaften fehlen, sterben sonst Einstufung als Spezifische Subtyp erlauben Würde.

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