Mild Nieren pyelectasis_2

Mild Nieren pyelectasis_2

Mild Nieren pyelectasis_2

Pyélectasie. Fötus. Hydronéphrose. Diagnose Eine vorgeburtliche. Karyotyp

Ultrasonography ist zweifellos ein wirksames Instrument für die fetale Anomalien der Harnwege zu identifizieren. Fetal pyelic Ausbuchtungen sind häufig und kontrovers pathologische Bedeutung. Ein 5 mm Schwelle für eine Becken anteroposterioren Durchmesser können verwendet werden, Dilatation während des zweiten Trimesters der Schwangerschaft zu erfassen, wenn, und nur wenn alle vermuteten Dilatationen während des dritten Trimesters prüft. Nur die Ausdehnungen größer als 10 mm nach 28 Wochen verdienen weitere postnatale Exploration. Urologische postnatale Exploration sollte getan werden, wenn die Abweichungen bei der postnatalen sonographische Kontrolle anhalten. Diese Kontrolle, wenn normal, sollte mindestens einmal im Alter von einem Monat wiederholt werden. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, die Häufigkeit und die Bedeutung der VUR zu bewerten, da es in bestimmten Fällen mit isolierten pyelic Dilatation assoziiert berichtet. Allerdings gibt es keinen Grund zur Zeit für Routine retrograden Zystographie im Falle eines isolierten fetalen pyelic Erweiterung zu rechtfertigen. Ein Karyotyp Studie wird in Gegenwart eines isolierten pyelic Dilatation nicht angegeben.

Pyelectasy. Fötus. Hydronephrose. Eine vorgeburtliche Diagnostik. Karyotyp

Pyélectasie et Reflux Blasenscheiden- Harnleiter

Le Reflux Blasenscheiden- Harnleiter (RVU) se situe aujourd’hui au coeur des problèmes Poses par la découverte d’une pyélectasie.

Stemmen en charge Schlachttier- et post-natale d’une Dilatation pyélique foetale isolée

Une cystographie rétrograde pourra être pratiquée Lorsque la scintigraphie dynamique ne pas en met évidence d’Obstruktion des voies urinaires anfällig d’expliquer la Dilatation pyélique ou en cas de signe d’appel anamnéstique (antécédent familial), Clinique (Infektion urinaire), radiologique ou scintigraphique en faveur d’un Reflux Blasenscheiden- Harnleiter.

Cette stratégie Permet d’éviter la pratique systématique d’examens invasifs comme la cystographie rétrograde, Quelle potentielle d’Infektion urinaire et d’Bestrahlung supplémentaire [54]. Elle permet de Limiter les Couts qu’engendrerait l’Exploration urologique postnatale systématique, complète des Ausdehnungen pyéliques foetales, qui s’avèrerait nécessaire dans 7% des grossesses normales environ. Elle permet également de l’Limiter angoisse mater suscitée par la détection d’une anomalie nicht la Bedeutung pathologique est incertaine. Des études prospectives complémentaires, comportant un suivi postnatal prolongé notamment en cas de Reflux Blasenscheiden- Harnleiter neonatalen de Grad modéré, sont nécessaires pouvoir Vorschlag une stratégie optimale gießen.

Pyélectasies foetales et Anomalien chromosomiques

[1] Thomas DFM. Vorgeburtlich erkannt uropathy: epidemiologische Überlegungen. Br J Urol 1998; 81 (S2). 8-12.

[2] Escande B, Langer B, Casanova R, Simeoni U. Anomalies de l’appareil urinaire. Im. Médecine foetale et neonatale. Ed. Haddad J. Langer B. Springer 2001: S. 121-174.

[3] Levi S, Schaaps JP, De Havay P, Coulon R, Defoort P. End-Ergebnis der Routine Ultraschall-Screening für angeborene Anomalien: Die belgische Multizentrische Studie 1984-1992. Ultraschall Obstet Gynecol 1995; 5. 366-71.

[4] Marke IR, Kaminopetros P, Cave M, Irving CH, Lilford RJ. Die Spezifität der vorgeburtlichen Ultraschall in der Region Yorkshire: eine prospektive Studie von 2261 Ultraschall entdeckt Anomalien. Br J Obstet Gynecol 1994; 101. 392-7.

[5] Stamillo DM, Morgan MA. Die Diagnose des fetalen Nierenanomalien. Obstet Gyn Clin N Am 1998; 25. 527-52.

[6] Johnson MP, Bukowski TP, Reitleman C, Isada NB, Pryde PG, Evans ML. In utero chirurgische Behandlung von fetalen obstruktive uropathy: ein neuer umfassender Ansatz geeignete Kandidaten für vesicoamniotic Shunt-Therapie zu identifizieren. Am J Obstet Gynecol 1994; 170. 1770-6.

[7] Crombleholme TM, Harrison MR, Golbus MS, Longaker MT, Langer JC, Callen PW Anderson RL, Goldstein RB, Filly RA. Fetal Intervention in obstruktive uropathy: prognostische Indikatoren und Wirksamkeit der Intervention. Am J Obstet Gynecol 1990; 162. 1239-1244.

[8] Quintero RA, Johnson MP, Arias F, Cortez K, Carreno C, Romero R, Evans MI. In-utero perkutane Zystoskopie bei der Verwaltung der fetalen unteren obstruktive uropathy. Ultraschall Obstet Gynecol 1995; 6. 386-9.

[9] Marra G. Reflux Blasenscheiden- Harnleiter Neonatal. Im. Guignard JP, Simeoni U, Gouyon JB, hrsg. Diagnose Eine vorgeburtliche et prise en Ladung postnatale des nephrologischen Uropathien malformatives. Paris, Elsevier, 2000, 93-100.

[10] Blachard A, Blachar Y, Livne PM, Zurkowski L, Pelet D, Mogilner B. Klinische Ergebnisse und Follow-up der pränatalen Hydronephrose. pediatr Nephrol 1994; 8. 30-5.

[11] Arger PH, Coleman BG, Mintz MC, Snyder HP, Camardese T, Arenson RL, Gabbe SG, Aquino L. Routine fötalen Urogenitaltrakt Screening. Radiologie 1985; 156. 485-9.

[12] Livera LN, Brookfield DSK, Hawnaur JM. Pränatale ultrosonography fötalen Nierenanomalien zu erkennen: eine prospektive Screening-Programm. BMJ 1985; 298. 1421-3.

[13] Grignon A, Filion R, Filiatrault D, Robitaille P, Homsy Y, Boutin H, Leblond R. Harnwege Dilatation in utero: Klassifikation und klinische Anwendungen. Radiologie 1986; 160. 645-7.

[14] Scott JES, Wright B, Wilson G, Perason IA, Matthews JNS, Rose PG. Die Messung der fetalen Niere mit Ultraschall. Br J Urol 1995; 76. 769-4.

[15] Langer B, Simeoni U, Montoya E Casanova R, Schlaeder G. vorgeburtliche Diagnostik der oberen sonographisch Harnwege Dilatation. Fetal Diagn Ther 1996; 11. 191-8.

[16] Rosati P, Guariglia L. Transvaginale sonographische Beurteilung des fetalen Harnwege in der frühen Schwangerschaft. Ultraschall Obstet Gynecol 1996; 7. 95-100.

[17] Persutte WH, Koyle M, Lenke RR, Klas J, Ryan C, Hobbins JC. Mild Pyelektasie mit der pränatalen Sonografie ermittelt ist pediatrically signifikant. Ultraschall Obstet Gynecol 1997; 10. 08.12.

[18] Fasolato V, Poloniato A, Bianchi C, Spagnolo D, Valsecchi L, Ferrari A, Paesano P, Del Maschio A. Feto-Neugeborenen-Sonographie Nieren-Anomalien zu erkennen: Auswertung der 1-Jahres-Screening-Programm. Am J Perinatol 1998; 15. 161-4.

[19] Gunn TR, Mora JD, Pease P. Outcome nach vorgeburtliche Diagnose von Ober durch Sonografie Harnwege Dilatation. Arch Dis Child 1988; 63. 1240-3.

[20] Johnson CE, Elder JS, Richter NE, Adeeb FN, Grisoni ER, Fattlar DC. Die Genauigkeit der vorgeburtlichen ultrosonography in renalen Anomalien zu identifizieren. Am J Dis Child 1992; 146. 1181-4.

[21] Economou G, Egginton JA, Brookfield DSK. Die Bedeutung der späten Schwangerschaft durchsucht für Nierentrakt Anomalien. Prenat Diagn 1994; 14. 177-80.

[22] Morin L, Cendron M, Crombleholme TM, Garmel SH, Klauber GT, D’Alton ME. Minimal Hydronephrose im Fötus: klinische Bedeutung und Auswirkungen auf die Unternehmensleitungen.J Urol 1996; 155. 2047-9.

[23] Owen RJT, Lamont AC, Brookes J. Frühe Management und postnatale Untersuchung von pränatal diagnostizierten Hydronephrose. Klinische Radiologie 1996; 51. 173-6.

[24] Sairam S, Al-Habib A, Sasson S, Thilaganathan B. Naturgeschichte von fetalen Hydronephrose diagnostiziert auf Mitte Trimester Ultraschall. Ultraschall Obstet Gynecol 2001; 17. 191-6.

[25] Langer B. Fetale Pyelektasie (Editorial). Ultraschall Obstet Gynecol 2000; 16. 1-5.

[26] Persutte WH, Hussey M, Chuy J, Hobbins JC. Auffällige Befunde, die Variabilität bei der Messung des fetalen Nierensammelsystem über. Ultraschall Obstet Gynecol 2000; 15. 186-90.

[27] Mouriquand PDE, Troisfontaines E, Wilcox DT. Anomalies congénitales de l’ECOULEMENT des Urine. Fragen et dilemme soulevés par le Diagnose Eine vorgeburtliche, les études Experimentales et les données cliniques. Im. Guignard JP, Simeoni U, Gouyon JB, hrsg. Diagnose Eine vorgeburtliche et prise en Ladung postnatale des nephrologischen Uropathien malformatives. Paris, Elsevier, 2000, 72-82.

[28] Betz BW, Hertzberg BS, Caroll BA, Bowie JD. Mild fötalen Nieren pelviectasis. J Ultraschall Med 1991; 10. 2435.

[29] Hoddick WK, Filly RA, Mahony BS, Callen PW. Minimal fötalen Nieren Pyelektasie. J Ultraschall Med 1985; 4. 85-9.

[30] Graif M, Kessler A, Hart S, Daitzchman M, Mashiach S, Boichis H, Itzchak Y. Renal Pyelektasie in der Schwangerschaft: Korrelat Auswertung der fetalen und mütterlichen Sammelsysteme. Am J Obstet Gynecol 1992; 167. 1304-6.

[31] Babcock CJ, Silvera M, Drake C, Levine D. Wirkung der mütterlichen Hydratation auf milden fötalen Pyelektasie. J Ultraschall Med 1998; 17. 539-44.

[32] Fernbach SK, Maizels M, Conway JJ. Ultraschall Einstufung von Hydronephrose: Einführung in das System von der Gesellschaft für Fetal Urologie eingesetzt. pediatr Radiol 1993; 23. 478-80.

[33] Smellie JM, Poulton A, Prescod NP. Retrospektive Studie von Kindern mit Nieren Narben im Zusammenhang mit Reflux und Harnwegsinfektion. BMJ 1994; 308. 1193-6.

[35] JE Corteville, Grau DL, Kran JP. Angeborene Hydronephrose: Korrelation der fetalen sonographische Befunde mit Säugling Ergebnis. Am J Obstet Gynecol 1991; 165. 384-8.

[36] Mandell J, Blyth BR, Peters CA, Retik AB, Estroff JA, Benacerraf BR. Strukturelle urogenitalen Defekte in utero nachgewiesen. Radiologie 1991; 178. 193-6.

[37] Adra A, Mejides AA, Dennaoui MS, Beydoun SN. Fetal Pyelektasie: ist es immer &# X201C; physiologische&# X201D ;? Am J Obstet Gynecol 1995; 173. 1263-6.

[38] Bestände A, Richards D, Frentzen B, Richard G. Korrelation der pränatalen Nierenbecken ap-Durchmesser mit Ergebnis in der Kindheit. J Urol 1996; 155. 1050-2.

[39] Ouzounian JG, Castro MA, Fresquez M, Al-Sulyman M, Kovacs BW. Die prognostische Bedeutung von pränatal fetalen Pyelektasie nachgewiesen. Ultraschall Obstet Gynecol 1996; 7. 424-8.

[40] DM Sherer. Ist fetalen Hydronephrose überdiagnostiziert? Ultraschall Obstet Gynecol 2000; 16. 601-6.

[41] Wickström E, Maizels M, Sabbagha RE, Tamura RK, Cohen LC, Pergament E. Isolierte fötalen Pyelektasie: Bewertung des Risikos für postnatale uropathy und Down-Syndrom. Ultraschall Obstet Gynecol 1996; 8. 236-40.

[42] Fugelseth D, Lindemann R, Sande HA, Refsum S, Nordshus T. pränatale Diagnose von Anomalien der Harnwege. Der Wert von zwei Ultraschalluntersuchungen. Acta Obstet GynecolScand 1994; 73. 290-3.

[43] Helin I, Persson P. vorgeburtliche Diagnostik der Harnwege Anomalien durch Ultraschall. Pädiatrie 1986; 78. 879-83.

[44] Hutton KAR, Thomas DFM, Arthur RJ, Irving HC, Smith SEW. Vorgeburtlich erkannt Urethralklappe: ist Gestationsalter bei der Erkennung ein Prädiktor Ergebnis? J Urol 1994; 152. 698-701.

[45] Marra G, Barbieri G, Moioli C, Assael BM, Grumieri G, Caccamo ML. Mild fetalen Hydronephrose anzeigt vesikoureteralen Reflux. Arch Dis Child 1994; 70. F147-50.

[46] Zerin JM, Ricthey ML, Chang ACH. Hintergrund VUR bei Neugeborenen mit pränatal erkannt Hydronephrose und anderen Nierenstörungen. Radiologie 1993; 187. 157-60.

[47] Lepercq J, Beaudoin S, Bargy F. Ergebnis von 116 moderate Nierenbecken Ausdehnungen bei der pränatalen Sonographie. Fetal Diagn Ther 1998; 13. 79-81.

[48] ​​Langer B, Simeoni U, Schlaeder G. prognostische Kriterien für Pyelektasie. Ultraschall Obstet Gynecol 1998; 11. 82-3.

[49] Anderson PAM, Rickwood AMK. Merkmale des primären vesikoureteralen Reflux durch pränatale Sonographie nachgewiesen. Br J Urol 1991; 67. 267-71.

[50] Elder JS. Kommentar: Bedeutung der pränatal Diagnose von VUR. J Urol 1992; 148. 1750-4.

[51] Marra G, Barbieri G, Dell’Agnola CA, Caccamo ML, Castellani MR, Assael BM. Angeborene Nierenschädigung mit primären VUR assoziiert erkannt pränatal bei männlichen Säuglingen. J Pediatr 1994; 124. 726-30.

[52] Burge DM, Griffiths MD, Malone PS, Atwell JD. Fetal VUR: Ergebnis nach konservativer postnatale Management. J Urol 1992; 148. 1743-5.

[53] Paduano L, Giglio L, Bembi B, L Peratoner, D’Ottavio G, Benussi G. Das klinische Ergebnis der fetalen uropathy. I. prädiktive Wert der pränatalen Ultraschall positiv für obstruktive uropathy. J Urol 1991; 146. 1094-6.

[54] Simeoni U, Langer B, Escande B. Dilatation pyélique foetale isolée. Im. Guignard JP, Simeoni U, Gouyon JB, hrsg. Diagnose Eine vorgeburtliche et prise en Ladung postnatale des nephrologischen Uropathien malformatives. Paris, Elsevier, 2000, 64-71.

[55] Dacher JN, Mandell J, Lebowitz RL. Harnwegsinfektion bei Kindern trotz der pränatalen Diagnostik von Hydronephrose. pediatr Radiol 1992; 22. 401-5.

[56] Elder P, Peters C, Arant B, Ewalt DH, Hawtrey CE, RS Hurwitz, Parrot TS, Snyder III HM, Weiss RA, Wolf SH, Hasselblad V. Pediatric VUR Richtlinien Panel: zusammenfassenden Bericht über die Verwaltung der primären VUR bei Kindern.J Urol 1997; 157. 1846-1851.

[57] Degani S, Leibovitz Z, Shapiro I, Gonen R, Ohel G. Fetale Pyelektasie in aufeinanderfolgenden Schwangerschaften: eine mögliche genetische Veranlagung. Ultraschall Obstet Gynecol 1997; 10. 19-21.

[58] Benacerraf BR, Mandell J, Estroff JA, Harlow BL, Frigoletto FD. Fetal Pyelektasie: eine mögliche Assoziation mit Down-Syndrom. Obstet Gynecol 1990; 76. 58-60.

[59] JE Corteville, Dicke JM, Kran JP. Fetal Pyelektasie und Down-Syndrom: genetische Amniozentese gerechtfertigt? Obstet Gynecol 1992; 79. 770-2.

[60] Guariglia L, Rosati P. Isolierte mild fötalen Pyelektasie von TVS im fortgeschrittenen Alter der Mutter entdeckt. Obstet Gynecol 1998; 92. 833-6.

[61] Snijders RJM, Sebire NJ, Faria M, Patel F, Nicolaides KH. Fetal milde Hydronephrose und Chromosomenstörungen: Bezug auf das Alter der Mutter und Schwangerschaft. Fetal Diag Ther 1995; 10. 349-55.

[62] Ogle RF. Zweites Trimester Marker der Aneuploidie. Baillière der Clin Obstet Gynaecol 2001; 14. 595-610.

[63] Chudleigh P, Chitty LS, Pembrey M, Campbell S. Die Assoziation von Aneuploidie und milden fötalen Pyelektasie in einer ausgewählten Population: die Ergebnisse einer multizentrischen Studie.Ultraschall Obstet Gynecol 2001; 17. 197-202.

EM-CONSULTE.COM ist bei der CNIL, d registrierteréklärung n° 1.286.925.
Gemäß dem Gesetz zur Informationsspeicherung und persönliche Integrität in Bezug haben Sie das Recht, sich (Art 26 des Gesetzes), Zugang (Art 34 des Gesetzes) und Berichtigung (Art 36 des Gesetzes) Ihrer persönlichen Daten. Sie können daher verlangen, dass Ihre Daten, sollte es ungenau, unvollständig, unklar, veraltete, nicht verwendet oder gelagert werden, korrigiert werden, klargestellt, aktualisiert oder gelöscht werden.
Persönliche Daten unserer Website-Besucher in Bezug auf, einschließlich ihrer Identität, ist vertraulich.
Die Betreiber dieser Webseite hiermit garantieren die gesetzlichen Vertraulichkeitsbestimmungen, die in Frankreich zu respektieren, und diese Daten nicht an Dritte weiterzugeben.

Sie können durch einen Klick auf die Überschrift dieses Fenster bewegen

ZUSAMMENHÄNGENDE POSTS

  • MEDICC Review, milde Hydronephrose der linken Niere.

    KUBANISCHEN medizinische Literatur Prenatal Hydronephrose: Ein Vorschlag für postnatale Studie Follow-Up von Sandalio Dur n, MD Das Sammelsystem ist die Struktur, die den Urin direkt aus der sammelt …

  • Mild Nieren pyelectasis_3

    REV CHIL Obstet, Gynäkologie 2004; 69 (6): 476-482 Diagn stico y manejo de la pielectasia fötalen Manuel Orellana R. 1. Paulina Baquedano D. 2. Jorge Carvajal C. Ph.D. 1 1 Departamento de Obstetricia y …

  • Mild Nieren pyelectasis_4

    Q. Eine 32-jährige gravida 1 Abs 0 Geschenke für eine Routine Ultraschall bei 21 Wochen Schwangerschaft. Ultraschall-Untersuchung zeigt, einseitige pelviectasis (Abbildung 1). Was ist die Definition von …

  • Mild Nieren pyelectasis_7

    * Die Prozentsätze sind in Klammern angegeben. Studie umfasste 150 mit niedrigem Risikoschwangerschaften und genutzt Acuson Ausrüstung und ein 5-MHz-Wandler. (Übernommen von Johnson P, Sharland G. Maxwell D, Allan L: Die …

  • Mild Nieren pyelectasis_5

    Service de chirurgie infantile, pavillon M re # 150; Enfant, CHU Nord, Chemin des Bourrelly, 13015 # 150; Marseille. Frankreich. Universit de la M diterran e. La d couverte Anhänger la grossesse d …

  • Mild Hydronephrosen während pregnancy_3

    Überarbeitete Leitlinien für die Verwaltung von vorgeburtlichen Hydronephrosen Zusammenfassung Verbreitet vorgeburtlichen Prüfung hat zu einer erhöhten Erkennung von Anomalien der Nieren und Harnwege geführt. Das…