Nieren-Krebs & Gutartige Nieren …

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Nierenkrebs & Gutartige Tumoren der Niere

Gutartige Tumoren der Niere

Gutartige Tumoren sind noncancerous. Die meisten sind asymptomatisch, sind übrigens entdeckt, und sind nicht unmittelbar lebensbedrohlich.

Renal Adenom

Renal Adenome sind die häufigste Form von benignen, soliden Nierentumor, und sind in der Regel kleine, low-grade Wucherungen. Ihre Ursache ist unbekannt. Da sie in der Regel asymptomatisch sind, ihre Häufigkeit ist unbekannt, obwohl eine Studie sie in 7 bis 22 Prozent der Autopsie Kadaver vorhanden gefunden. In seltenen Fällen, wenn sie groß genug gewachsen sind, um die Nierenfunktion oder benachbarte Gefäße, Symptome ähnlich denen von RCC beeinflussen können auftreten.

Adenom-Zellen aussehen viel wie minderwertige RCC Zellen unter einem Mikroskop. In der Tat, während sie gutartig sind, gibt es derzeit keine bekannte zelluläre Einstufung sie von RCC zu unterscheiden. Viele Forscher und Ärzte betrachten sie als frühzeitig precancers, entsprechend behandelt werden.

Renal Onkozytom

Onkozytom ist eine gutartige, meist asymptomatisch Tumor, der ziemlich groß werden kann. Sie können im ganzen Körper zu entwickeln und sind nicht auf die Nieren. Ihre Ursache ist unbekannt, und sie erscheinen mit größerer Häufigkeit bei Männern als bei Frauen. Typischerweise sie übrigens durch Ultraschall entdeckt werden, IVP, CT oder MRT-Untersuchung für einen unabhängigen Gesundheitsproblem.

Unter dem Mikroskop ähneln viele oncocytomas RCC im Frühstadium. Viele Ärzte betrachten sie als präkanzerösen Wucherungen chirurgisch es sei denn, das Alter oder das allgemeine Gesundheitszustand des Patienten entfernt werden, etwas anderes vorschreibt.

Angiomyolipom

Auch als renale Hamartoms bekannt ist, sind Angiomyolipomen seltenen gutartigen Tumoren in der Regel durch eine vererbte genetische Mutation verursacht. Sie können auf einem getrennten, im Einzelfall vorkommen, aber die meisten sind oft mit einer seltenen genetischen Krankheit genannt tuberous Sklerose, die Tumoren in der Haut verursachen kann, Nieren, Gehirn und andere Organsysteme. Etwa 80 Prozent der Personen mit Tuberöse Sklerose diagnostiziert haben auch Angiomyolipom.

Bei Patienten ohne Tuberöse Sklerose, diese Tumoren am häufigsten treten bei Frauen mittleren Alters. Die meisten Fälle entdeckt werden, wenn der Patient einen CT-Scan für ein nicht verwandtes abdominal Problem erfährt, gastrointestinale Beschwerden leidet oder erleidet eine plötzliche durch den Bruch eines großen Tumors verursachten Blutungen.

Management der Erkrankung abhängig von der Größe der Tumoren und der Schwere der Symptome, die sie produzieren. Asymptomatischen Patienten und solche mit kleinen Tumoren der Regel nicht behandelt werden; Stattdessen werden sie in regelmäßigen Abständen mit einem Auge in Richtung der Operation beobachtet, wenn die Tumore wachsen oder Symptome hervorrufen. Wegen der möglichen für spontane Ruptur und lebensbedrohende Blutungen, Patienten mit großen Tumoren sind gewöhnlich als Kandidaten für eine Form der chirurgischen Behandlung von partiellen Nephrektomie Bereich Embolisation arteriellen.

Fibrome

Fibrome sind Tumoren des faserigen Gewebes auf, in oder die Niere umgibt. Sie sind selten und sind häufiger bei Frauen. Ihre Ursache ist unbekannt und die meisten verursachen keine Symptome. Regel wachsen sie auf dem Umfang der Niere und kann groß werden, bevor klinisch offensichtlich werden. Während im allgemeinen gutartige weisen diese Tumore keine besonderen Eigenschaften sie von bösartigen Tumoren der Niere zu differenzieren. Aufgrund dieser Unsicherheit der Diagnose, die teilweise oder radikale Nephrektomie ist die Standard-Behandlung.

lipoma

Lipome sind selten Nierentumoren, die in den Fettzellen in der Nierenkapsel oder umgebende Gewebe stammen. Sie treten in der Regel in Frauen mittleren Alters, wachsen sehr groß, und produzieren Schmerzen und Hämaturie. Wie viele andere gutartige Tumoren, können sie bösartig werden und werden in der Regel mit insgesamt Nephrektomie behandelt.

Veröffentlichung Bewertung von: Stanley J. Swierzewski, III, M.D.

Veröffentlicht: 14. Juni 1998

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